Umweltfreundlicher CNC-Bearbeitungsservice für Industrieanlagen und medizinische Geräte
| Herkunftsort | Shenzhen, China |
|---|---|
| Markenname | TF |
| Zertifizierung | lSO9001 |
| Modellnummer | TF-004 |
| Min Bestellmenge | 1 |
| Preis | 0.10-0.48USD |
| Verpackung Informationen | Kartonverpackung 18*15*12cm (Verpackung kann je nach Produktanforderungen des Kunden angepasst werde |
| Lieferzeit | 3 Tage/Start |
| Zahlungsbedingungen | T/T |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit | 10000000 Stück/pro Monat |
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x| Kernvorteil | Unterstützung bei der Einhaltung von Industrienormen/Verifizierungsdokumentation | Zielbranche | Medizinische Geräte / Luft- und Raumfahrt / Automobilelektronik |
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| Compliance-Fokus | Biokompatible Materialien / Sauberkeitskontrolle / Prozessrückverfolgbarkeit | Hauptmaterial | Medizinischer Edelstahl 316L / Titan Gr5 / Medizinisches Aluminium / konformes PEEK |
| Verfahren | CNC-Bearbeitung (saubere Umgebung) / konforme Oberflächenveredelung | Leistungen | Prototypenteile + Materialzertifikate + Sauberkeitsbericht |
| Hervorheben | CNC-Bearbeitungsservice für medizinische Geräte,CNC-Bearbeitung von Industriegeräten,Rapid Prototyping für medizinische Geräte durch CNC-Bearbeitung |
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Schnelle Prototypen für industrielle Geräte und medizinische Geräte, für Funktionsprüfung und Montageprüfung
1.Schnelle Prototypenbearbeitung Schnelle Details
In stark regulierten Branchen ist ein Prototyp nicht nur eine funktionelle Überprüfung, sondern der Ausgangspunkt für die Einhaltung der Vorschriften.Wir bieten Compliance-orientierte Prototypenfertigungsdienstleistungen für Bereiche wie Medizinprodukte und Luftfahrt.Von der Auswahl biokompatibler Materialien über die Reinigungsstammbearbeitung bis hin zur vollständigen nachvollziehbaren Dokumentation stellen wir sicher, dass Ihr Prototyp von Anfang an den Industrienormen entspricht.Ausbau des Weges für die anschließende Registrierungsprüfung und Produktionsgenehmigung.
2Beschreibung der Produkte für die Bearbeitung schneller Prototypen
Bei Prototypen von medizinischen Implantaten, Prototypen von Luftfahrtantriebsgeräten oder Prototypen von Fahrzeugsicherheitskomponenten muss der Produktionsprozess selbst kontrolliert und überprüfbar sein.Wir verstehen die spezifischen Anforderungen dieser Branchen für die Zertifizierung von MaterialienUnsere Dienstleistungen gehen über die herkömmliche Fertigung hinaus.Integration eines Prototypenherstellungsprozesses, der den Grundsätzen ISO 13485 (Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte) und AS9100 (Qualitätsmanagementsystem für die Luft- und Raumfahrt) entsprichtWir arbeiten mit Ihnen zusammen, um die Kriterien für die Annahme von Prototypen zu definieren und die objektiven Beweise zu erstellen, die Sie zur Unterstützung Ihrer technischen Dokumentation benötigen.Umwandlung der Prototypenfertigung in eine wichtige Komponente Ihrer Compliance-Strategie.
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3.Schnelle Prototypenbearbeitung Produktmerkmale und Vorteile
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Merkmal |
Vorteil für Sie |
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Material- und Prozessbibliothek mit Industrienormen abgestimmt |
Maintains a certified supply chain for medical-grade and aerospace-grade Establish a certified medical-grade and aerospace-grade materials supply chain and provide processing and post-processing techniques that meet relevant standards (such as medical-grade polishing and passivation) to ensure the compliance of prototype materials science. |
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Kontrollierte saubere Produktionsumgebung |
Für Prototypen mit Reinheitsanforderungen (z. B. chirurgische Instrumente, optische Teile) können Bearbeitung, Reinigung und Verpackung in einem Reinraum durchgeführt werden, um Partikelkontamination zu kontrollieren,mit vorgelegten Prüfberichten zur Partikelzahl. |
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Prüfungsorientierte Prototypenherstellung |
Wir unterstützen Sie bei der Planung von Prototypen-Testprojekten und reservieren Testreferenzflächen, Kennzeichnungsbereiche und sogar Prozess-Test-Gutscheine auf dem Prototyp,so dass der Prototyp direkt für die Typprüfung verwendet und die Effizienz der Prüfung verbessert werden kann. |
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Strukturierte Ergebnisse für technische Unterlagen |
Die Lieferung geht über den physischen Teil hinaus und umfasst ein strukturiertes Datenpaket: Materialkonformitätszertifikate, Prüfprotokolle für kritische Abmessungen, Prozessparameterprotokolle,Reinigungsbescheinigungen, usw., wodurch Ihre Dokumentationsbemühungen vereinfacht werden. |
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4.Schnelle PrototypenbearbeitungProduktspezifikation
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Spezifikationen |
Einzelheiten / Anmerkungen |
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Typische Konformitätsstandards |
ISO 13485 (Medizin), AS9100 (Luftfahrt), IATF 16949 (Automotive) Systemunterstützung |
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Rückverfolgbarkeit von Stoffen |
Originalzeugnisse der Werkzeugfabrik, die bis zur Wärmenummer zurückverfolgbar sind |
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Reinheitsstufe (auf Anfrage) |
Erfüllt ISO 14644-1 Klasse 8 (100.000-Level) Umweltnormen für Verarbeitung und Verpackung. |
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Biokompatible Materialien |
Verfügbare Materialien, die den Prüfvorschriften der Klasse VI der ISO 10993-1 oder der USP entsprechen |
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Dokumentationssprache |
Zweisprachig (Chinesisch und Englisch), technische Dokumente in der Regel in Englisch |
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Typischer Projektstartprozess |
Anforderungen und Normen-Überprüfung -> Material- und Prozessbestätigung -> Projektplan-Abschluss |
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5.Anwendung von Produkten für die schnelle Prototypenbearbeitung
Prototypen medizinischer Geräte der Klasse II / III: Konforme Prototypenherstellung von orthopädischen Implantatversuchen, kritischen chirurgischen Roboterkomponenten, Herzklappenbefestigungen, für Typentests und Tierversuche.
Prototypenteile für Luftfahrzeuge: Prototypen für nicht kritische tragfähige Strukturen, Avionikgehäuse, Innenteile, die die Konformität mit Material- und Prozessspezifikationen erfordern.für Bodenfunktionsprüfungen und Lufttüchtigkeitsanalysen.
Prototypen für ADAS und elektronische Systeme im Automobilbereich: Prototypen für Radarsensorhalter, Steuergehäuse, Hochspannungsanschlüsse, für die EMV-bewusste Materialien und Verfahren erforderlich sind,für Prüfstände und Fahrzeugversuche.
Verbrauchsprototypen für In-Vitro-Diagnosegeräte: Prototypen von Metallkomponenten für Präzisionspipettspitzen, Mikrofluid-Chips, Reaktionskubetten, die eine hohe Reinheit und Biokompatibilität erfordern,für die Prüfung der Flüssigkeitsleistung.
6Häufig gestellte Fragen (FAQ)
F: Können Sie komplexe kundenspezifische Entwürfe erstellen und Vorschläge zur Optimierung des Designs machen?
A: Absolut. Dies ist unsere Kernkompetenz. Wir bieten kostenlose DFM-Analysen innerhalb von 3-5 Tagen an und helfen Kunden häufig, durch Design für die Fertigungsfähigkeit 15-30% Kostenreduktion zu erzielen.
F: Wie stellen Sie die Qualitätskonstanz sicher und lösen Sie Fehler?
A: Wir implementieren ein strenges 4-stufiges QC-System mit 100% voller Inspektion.
F: Wie sind Ihre Lieferzeiten und wie behandeln Sie dringende Bestellungen?
Wir bieten VIP-Priorität an, die die Lieferzeiten um bis zu 30% verkürzt.
F: Erhalte ich während des gesamten Projekts rechtzeitige Antworten und professionelle Unterstützung?
A: Ja. Sie erhalten einen exklusiven 1v1-Berater mit einer 1-stündigen ersten Reaktionszeit und 24-Stunden-technischem Support.
F: Können Sie Materialzertifizierungen und Umweltkonformitätsberichte vorlegen?
A: Ja, wir stellen auf Anfrage Materialzertifizierungen und Umweltprüfungsberichte (RoHS, REACH-konform) zur Verfügung.
F: Wie schützen Sie meine Designs und geistiges Eigentum?
A: Wir beginnen mit einer gegenseitigen Geheimhaltungsvereinbarung und setzen strenge Schutzmaßnahmen für den Besitz von Schimmelpilzen und für die Sicherheit vertraulicher Daten um.
