स्टेनलेस स्टील और विशेष मिश्र धातुओं के लिए उच्च परिशुद्धता सीएनसी परिशुद्धता पार्ट्स
| उत्पत्ति के प्लेस | शेनझेन, चीन |
|---|---|
| ब्रांड नाम | TF |
| प्रमाणन | ISO9001 |
| मॉडल संख्या | TF-001 |
| न्यूनतम आदेश मात्रा | 1 |
| मूल्य | 0.01-9.99 |
| Packaging Details | Carton packaging 18*15*12cm (packaging can be customized according to customer product requirements) |
| Delivery Time | 3days/Start |
| भुगतान शर्तें | टी/टी |
| Supply Ability | 10000000pieces/per month |
| उत्पाद का प्रकार | परिशुद्ध मशीनीकृत हिस्से / सीएनसी से बने हिस्से / सीएनसी मिल्ड हिस्से | मुख्य सामग्री | स्टेनलेस स्टील (316एल, 17-4पीएच) / टाइटेनियम मिश्र धातु (जीआर5) / एल्यूमिनियम मिश्र धातु विशिष्ट मान |
|---|---|---|---|
| मशीनिंग परिशुद्धता | परिशुद्धता (±0.01मिमी) / उच्च परिशुद्धता (±0.005मिमी) | सतह का खुरदरापन | Ra 0.4μm - Ra 1.6μm/उद्योग मानदंडों के अनुरूप |
| सतही समापन | एफडीए/यूएसपी कक्षा VI के अनुरूप इलेक्ट्रोपॉलिशिंग/पैसिवेशन/कोटिंग्स | प्रक्रिया | 5-एक्सिस एक साथ/टर्न-मिल कंपाउंड/स्वच्छ क्षेत्रों में पोस्ट-प्रोसेसिंग |
| विशिष्ट सुविधाएं | ट्रैसेबिलिटी मार्किंग / क्लीन पैकेजिंग / बायोकम्पैटिबिलिटी अनुपालन | अनुप्रयोग उद्योग | चिकित्सा उपकरण (कक्षा II और III) / एयरोस्पेस / फार्मास्युटिकल उपकरण / खाद्य मशीनरी |
| प्रमुखता देना | उच्च परिशुद्धता सीएनसी परिशुद्धता पार्ट्स,स्टेनलेस स्टील सीएनसी परिशुद्धता भागों,विशेष मिश्र धातु सीएनसी टर्न्ड पार्ट्स |
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बहु-सामग्री परिशुद्धता मशीनिंग क्षमता: एल्यूमीनियम, स्टेनलेस स्टील और विशेष मिश्र धातु
1.सटीक मशीनीकृत भागों का त्वरित विवरण
टिंगफेंग हार्डवेयर एक सटीक पार्ट्स निर्माता है जो चिकित्सा उपकरणों और एयरोस्पेस जैसे उच्च विनियमित उद्योगों को सेवा प्रदान करता है। हमारा मुख्य मूल्य मशीनिंग से भी आगे बढ़कर एक पूर्ण-श्रृंखला, श्रव्य गुणवत्ता आश्वासन प्रणाली के निर्माण में निहित है। हम ISO 13485 (मेडिकल डिवाइस) और AS9100 (एयरोस्पेस) मानकों के अनुपालन में सख्ती से काम करते हैं, हर कदम सुनिश्चित करते हैं—कच्चे माल के प्रमाणीकरण, प्रक्रिया नियंत्रण से लेकर अंतिम निरीक्षण जारी करने तक—प्रलेखित है और पूरी तरह से पता लगाने योग्य है। हम जो वितरित करते हैं वह केवल हिस्से नहीं हैं, बल्कि संपूर्ण अनुपालन दस्तावेज़ीकरण पैकेज के साथ विश्वसनीय उत्पाद हैं।
2.परिशुद्ध मशीनीकृत हिस्से उत्पाद विवरण
विनियमित उद्योगों में, घटक गुणवत्ता उत्पाद सुरक्षा और अनुपालन का पर्याय है। हम इसे गहराई से समझते हैं और हमने अपनी विनिर्माण प्रक्रियाओं में अनुपालन आवश्यकताओं को एकीकृत किया है। हमने प्रसंस्करण के बाद के स्वच्छ क्षेत्रों को नियंत्रित किया है और विशेष सफाई और पैकेजिंग प्रक्रियाओं को लागू किया है। हम प्रत्येक भाग या बैच के लिए एक अद्वितीय ट्रैसेबिलिटी पहचानकर्ता प्रदान करते हैं और प्रत्येक प्रक्रिया के लिए सामग्री भट्टी संख्या से लेकर निरीक्षण रिकॉर्ड तक संपूर्ण अभिलेख बनाए रखते हैं। हमारी इंजीनियरिंग टीम प्रासंगिक उद्योग डिज़ाइन विशिष्टताओं और सत्यापन आवश्यकताओं से परिचित है, जो हमें परियोजना के आरंभ में संभावित अनुपालन जोखिमों को कम करने में आपकी सहायता करने में सक्षम बनाती है, जिससे यह सुनिश्चित होता है कि आपके उत्पाद नियामक ऑडिट को सफलतापूर्वक पारित कर सकें और जल्दी से बाजार तक पहुंच सकें।
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3. सटीक मशीनी हिस्सेउत्पाद सुविधाएँ एवं लाभ
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विशेषता |
आपको फायदा |
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ISO 13485/AS9100 के अनुरूप पूर्ण गुणवत्ता प्रणाली |
हम न केवल प्रमाणपत्र रखते हैं बल्कि उनकी आवश्यकताओं को दैनिक कार्यों में एकीकृत भी करते हैं। यह आपको मजबूती प्रदान करता हैआपूर्ति श्रृंखला जोखिम नियंत्रण, आपकी आपूर्तिकर्ता ऑडिट प्रक्रिया को सरल बनाता है, और आपके स्वयं के उत्पाद अनुपालन के लिए ठोस समर्थन प्रदान करता है। |
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कच्चे माल से तैयार उत्पाद तक पूर्ण-प्रक्रिया डेटा ट्रैसेबिलिटी |
ईआरपी और एमईएस सिस्टम को एकीकृत करके, आप सामग्री, प्रक्रिया पैरामीटर और परीक्षण डेटा को बाइंड और क्वेरी कर सकते हैं। गुणवत्ता संबंधी पूछताछ या नियामक ऑडिट की स्थिति में, आप अपने ब्रांड और बाज़ार पहुंच की सुरक्षा को अधिकतम करते हुए, साक्ष्य की एक पूरी श्रृंखला तुरंत प्रदान कर सकते हैं। |
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स्वच्छता एवं जैव अनुकूलता के लिए विशेष नियंत्रण |
चिकित्सा या उच्च-स्वच्छता अनुप्रयोगों के लिए, हम सफाई और पैकेजिंग सेवाएँ प्रदान करते हैंकक्षा 10,000 साफ़ कमरे का वातावरण, और ISO 10993 के अनुसार पार्टिकुलेट मैटर परीक्षण रिपोर्ट या बायोकम्पैटिबिलिटी परीक्षण समर्थन प्रदान कर सकता है। |
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व्यापक अनुपालन दस्तावेज़ वितरण |
प्रत्येक शिपमेंट मानक के साथ आता है:सामग्री प्रमाणपत्र (सीओसी), पूर्ण आयामी निरीक्षण रिपोर्ट (एफएआई), प्रथम लेख रिपोर्ट (पीपीएपी), भूतल उपचार प्रमाणपत्र, स्वच्छता रिपोर्ट, आदि, आपके आने वाले निरीक्षण और दस्तावेज़ीकरण के बोझ को काफी कम कर देता है। |
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4.परिशुद्ध मशीनीकृत हिस्सेउत्पाद विशिष्टता
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विशिष्टता मद |
विवरण/सीमा |
मानक/नोट्स |
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गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली प्रमाणन |
आईएसओ 13485, एएस9100, आईएसओ 9001 |
प्रमाणपत्र वैध हैं और समय-समय पर समीक्षा के अधीन हैं। |
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मानक दस्तावेज़ पैकेज सामग्री |
≥5 प्रकार के प्रमुख दस्तावेज़ |
प्रति बैच प्रदान किया गया |
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ट्रैसेबिलिटी मार्किंग |
लेजर उत्कीर्णन या क्यूआर कोड |
स्थायी, अत्यधिक पठनीय |
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क्लीनरूम ग्रेड |
आईएसओ कक्षा 7 (10,000) |
पोस्ट-प्रोसेसिंग और पैकेजिंग के लिए उपयोग किया जाता है |
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जैव अनुकूलता समर्थन |
आईएसओ 10993 के अनुसार परीक्षण उपलब्ध है |
सहयोगी प्रयोगशालाओं को आउटसोर्स किया गया |
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सामग्री प्रमाणपत्र की आवश्यकता |
प्रत्येक सामग्री बैच के लिए सीओसी अनिवार्य है |
एएसटीएम, एएमएस जैसे मानकों के अनुरूप |
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महत्वपूर्ण आयाम CPK मान |
≥ 1.33 (आमतौर पर ≥1.67) |
स्थिर एवं नियंत्रित प्रक्रिया प्रदर्शित करता है |
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5.परिशुद्ध मशीनी हिस्सेउत्पाद व्यवहार्यता
हमारी अनुपालक विनिर्माण विशेषज्ञता है“पासपोर्ट”उच्च-बाधा बाजारों के लिए:
प्रत्यारोपण योग्य और तृतीय श्रेणी चिकित्सा उपकरण: आर्थोपेडिक संयुक्त इंटरफेस, पेसमेकर हाउसिंग, सर्जिकल स्टेपलर के महत्वपूर्ण घटक, पूर्ण जैव अनुकूलता रिपोर्ट और सख्त प्रक्रिया सत्यापन की आवश्यकता होती है।
विमान इंजन और उड़ान नियंत्रण प्रणाली: इंजन ईंधन इंजेक्टर, उड़ान एक्चुएटर हाउसिंग, केबिन नियंत्रण प्रणाली भागों को AS9100 श्रृंखला मानकों का पालन करना चाहिए और पूर्ण सामग्री और प्रक्रिया ट्रेसबिलिटी होनी चाहिए।
फार्मास्युटिकल और बायोप्रोसेसिंग उपकरण: बायोरिएक्टर पोत इंटरफेस, स्टेराइल फिलिंग वाल्व ब्लॉक, क्रोमैटोग्राफी कॉलम फिटिंग, जहां सतह खत्म (आरए), निष्क्रियता गुणवत्ता और सफाई (ईपीटी) सीधे सुरक्षा को प्रभावित करते हैं।
हाई-एंड खाद्य प्रसंस्करण मशीनरी: उत्पाद-संपर्क काटने वाले सिर, मिश्रण ब्लेड, नोजल भरना, प्रासंगिक एफडीए नियमों के अनुपालन और खाद्य-ग्रेड सामग्री प्रमाणन के प्रावधान की आवश्यकता होती है।
6.अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न (एफएक्यू)
प्रश्न: क्या आप जटिल कस्टम डिज़ाइन संभाल सकते हैं और डिज़ाइन अनुकूलन सुझाव प्रदान कर सकते हैं?
उत्तर: बिल्कुल. यह हमारी मुख्य विशेषज्ञता है. हम 3-5 दिनों के भीतर मुफ्त डीएफएम विश्लेषण प्रदान करते हैं, अक्सर ग्राहकों को विनिर्माण क्षमता के लिए डिजाइन के माध्यम से 15-30% लागत में कमी लाने में मदद करते हैं।
प्रश्न: आप गुणवत्ता में स्थिरता कैसे सुनिश्चित करते हैं और दोष संबंधी समस्याओं से कैसे निपटते हैं?
उत्तर: हम 100% पूर्ण निरीक्षण के साथ एक कठोर 4-चरण क्यूसी प्रणाली लागू करते हैं। हमारा ट्रैक रिकॉर्ड 99.99% योग्यता दर दर्शाता है।
प्रश्न: आपका लीड समय क्या है और आप अत्यावश्यक आदेशों को कैसे संभालते हैं?
ए: मानक लीड समय: प्रोटोटाइप के लिए 3-7 दिन, बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए 7-15 दिन। हम लीड समय में 30% तक की कटौती करके वीआईपी प्राथमिकता की पेशकश करते हैं।
प्रश्न: क्या मुझे पूरे प्रोजेक्ट के दौरान समय पर प्रतिक्रियाएँ और पेशेवर सहायता मिलेगी?
उत्तर: हाँ. आपको 1 घंटे की प्रारंभिक प्रतिक्रिया प्रतिबद्धता और 24 घंटे की तकनीकी सहायता के साथ 1v1 विशेष सलाहकार मिलता है।
प्रश्न: क्या आप सामग्री प्रमाणन और पर्यावरण अनुपालन रिपोर्ट प्रदान कर सकते हैं?
उत्तर: हाँ. हम अनुरोध पर सामग्री प्रमाणन और पर्यावरण परीक्षण रिपोर्ट (RoHS, REACH अनुरूप) प्रदान करते हैं।
प्रश्न: आप मेरे डिज़ाइन और बौद्धिक संपदा की सुरक्षा कैसे करते हैं?
उत्तर: हम आपसी एनडीए से शुरुआत करते हैं और सख्त मोल्ड स्वामित्व संरक्षण और गोपनीय डेटा सुरक्षा उपायों को लागू करते हैं।
प्रश्न: आपकी भुगतान शर्तें और MOQ आवश्यकताएँ क्या हैं?
ए: हम प्रोटोटाइप के लिए लचीली भुगतान शर्तें (टी/टी, एल/सी नजर में) और 1 पीस से एमओक्यू प्रदान करते हैं।

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